Как стать участником информационного ресурса маркировки

ПОДГОТОВКА К РАБОТЕ

  1. Заказать и получить электронную подпись в аккредитованных  удостоверяющих центрах.
    Для регистрации и работы в системе необходима квалифицированная электронная подпись, выданная на руководителя организации. При регистрации осуществляется проверка ФИО руководителя и ИНН на соответствие с ЕГРЮЛ!
    Перечень аккредитованных удостоверяющих центров можно найти по адресу: https://minsvyaz.ru/ru/activity/govservices/2
  2. Наличие лицензии на фармацевтическую или медицинскую деятельность, зарегистрированную в соответствующем федеральном органе исполнительной власти. 
    Проверить сведения о лицензиях можно в Едином реестре лицензий, в том числе лицензий, выданных органами государственной власти субъектов Российской Федерации, в соответствии с переданным полномочием по лицензированию отдельных видов деятельности на сайте Росздравнадзора по адресу: http://www.roszdravnadzor.ru/services/licenses
  3. Обеспечить рабочее место сотрудника аптеки: компьютером, сканером для считывания двухмерного штрих-кода
  4. Ознакомиться со схемами и форматами взаимодействия с Информационным ресурсом маркировки. Центра развития перспективных технологий (ЦРПТ) https://честныйзнак.рф - Бизнесу - Внедрение маркировки

РЕГИСТРАЦИЯ УЧАСТНИКОВ

Для регистрации участника в системе в информационном ресурсе маркировка необходимо:

  1. Установить программное обеспечение и сертификаты ключей электронной подписи.
  2. Зайти на портал Информационного ресурса маркировки - https://mdlp.crpt.ru, оператором которого является Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ).
  3. Заполнить заявление об участии в Эксперименте.

    Заявление появится автоматически при первом входе в «Личный кабинет».

    Обращаем внимание, что все сведения об участниках эксперимента загружаются в систему и проверяются из реестров, соответствующих Федеральных органов исполнительной власти. Будьте внимательны при заполнении заявлении!
  4. Получить подтверждение о регистрации, логин и пароль. Информация будет направлена на электронный адрес, указанный при регистрации.
  5. Указать перечень мест деятельности
    После одобрения Заявления на участие в Эксперименте, в «Личном кабинете» меню «Профиль» необходимо указать перечень мест деятельности ответственного хранения лекарственных препаратов в соответствии с лицензией на фармацевтическую или медицинскую деятельность.
  6. Определить и указать перечень уполномоченных лиц.
    После одобрения Заявления на участие в Эксперименте, в «Личном кабинете» меню «Администрирование» необходимо указать перечень лиц, уполномоченных осуществлять передачу и подпись необходимых сведений в Информационный ресурс маркировки от имени Вашего юридического лица или индивидуального предпринимателя.
    Подробное Руководство пользователя личного кабинета участника обращения лекарственных препаратов.

При возникновении проблем с регистрацией или авторизацией направьте письмо на support@crpt.ru

 С подробной информацией Вы можете ознакомиться на официальных сайтах Росздравнадзора http://roszdravnadzor.ru/marking, Центра развития перспективных технологий (ЦРПТ) https://честныйзнак.рф